WEBINAR: ΑΓΚΥΛΟΠΟΙΗΤΙΚΗ ΣΠΟΝΔΥΛΟΑΡΘΡΙΤΙΔΑ. ΜΙΛΑΜΕ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΣ – ΓΙΑ ΝΑ ΑΚΟΥΣΟΥΜΕ ΚΑΙ ΝΑ ΑΚΟΥΣΤΟΥΜΕ
Τα θέματα που παρουσιάστηκαν είναι τα εξής: Αγκυλοποιητική σπονδυλοαρθρίτιδα: Ξετυλίγοντας τον μίτο του χρόνιου πόνου στην σπονδυλική στήλη Βασίλειος Μποτζώρης, Ρευματολόγος Εργονομικές παρεμβάσεις σε γραφεία εργαζομένων με ρευματικά νοσήματα Θεώνη Κουκουλάκη, Τ. Μηχανικός, Εργονόμος, PhD, Συντονίστρια Τομέα Έρευνας & Ανάπτυξης ΕΛΙΝΥΑΕ Ζώντας με τη νόσο Νατάσα Καραμανλή, Ασθενής, Μέλος ΔΣ ΕΛΕΑΝΑ Θεσ/νίκης Γιώργος Μαντζιούκης, Ασθενής, […]
WEBINAR: ΝΕΟΤΕΡΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΣΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΚΑΙ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΑΥΤΟΑΝΟΣΑ ΡΕΥΜΑΤΟΛΟΓΙΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ
Τα θέματα που παρουσιάστηκαν είναι τα εξής: Βιο-ομοειδή φάρμακα. Που βρισκόμαστε σήμερα; Νικόλαος Κούγκας, Επιμ. Α’ ΕΣΥ, Δ’ Παν. Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Γ.Ν.Θ. Ιπποκράτειο Γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία και βιολογικοί παράγοντες Πελαγία Κατσιμπρή, Διευθύντρια ΕΣΥ, Μονάδα Ρευματολογίας & Κλινικής Ανοσολογίας, Π.Γ.Ν.Α. Αττικόν
29 Ιουνίου Παγκόσμια Ημέρα για το Σκληρόδερμα
29η ΙουνίουΠαγκόσμια Ημέρα για το Σκληρόδερμα«Ευημερούμε μαζί. Ήρθε η ώρα να λάμψεις» Το σκληρόδερμα έχει σημαντικό αντίκτυπο στην ψυχική υγεία οδηγώντας περισσότερο από το 60% των ασθενών στην απομόνωση Νέα Έρευνα παρουσιάζει τις προκλήσεις των ασθενών που ζουν με Σκληρόδερμα Το παραπάνω είναι ένα απο τα πολλά και σημαντικά ευρήματα της έρευνας που πραγματοποίησε η […]
10 Μαΐου Παγκόσμια Ημέρα κατά του Συστηματικού Ερυθηματώδη Λύκου
«Κάντε τον Λύκο αναγνωρίσιμο» Μια ασθένεια που ταλαιπωρεί 5 εκατομμύρια ανθρώπους σε όλο τον κόσμο. Το 90% των ανθρώπων είναι γυναίκες και το 80% των διαγνώσεων γίνεται μεταξύ των ηλικιών 15-45 ετών. Φέτος, το θέμα της Παγκόσμιας Ημέρας του Συστηματικού Ερυθηματώδη Λύκου (ΣΕΛ) είναι “Κάντε τον Λύκο αναγνωρίσιμο”, με σκοπό να αυξήσει την ευαισθητοποίηση του […]
06 Μαΐου Παγκόσμια Ημέρα για την Αγκυλοποιητική Σπονδυλοαρθρίτιδα
Η κίνηση είναι εξίσου σημαντική με τη φαρμακευτική αγωγή για όσους ζουν με Αγκυλοποιητική Σπονδυλοαρθρίτιδα Αυτό είναι το βασικό μήνυμα της φετινής Παγκόσμιας Ημέρας για την Αγκυλοποιητική Σπονδυλοαρθρίτιδα, που εορτάζεται κάθε χρόνο το πρώτο Σάββατο του Μαΐου από την Διεθνή Ομοσπονδία για την Αξονική Σπονδυλοαρθρίτιδα ASIF-Axial Spondyloarthritis International Federation και την Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα […]
Η συνέχεια της καμπάνιας ενημέρωσης για τον Συστηματικό Ερυθηματώδη Λύκο (ΣΕΛ) από την Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα
Διακεκριμένοι επαγγελματίες συμμετέχουν σ’ ένα ιδιαίτερο project της Ελληνικής Εταιρείας Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.) σκοπός του οποίου είναι η πρόληψη, η έγκαιρη διάγνωση, η θεραπεία και η αποκατάσταση των ρευματοπαθών. Η εκστρατεία ευαισθητοποίησης και ενημέρωσης σχετικά με τον Συστηματικό Ερυθηματώδη Λύκο (ΣΕΛ), LUPUS GR είναι η εξέλιξη της καμπάνιας LUPUS GR 2020. Η εν λόγω καμπάνια […]
Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας – 12 Οκτωβρίου
Ρευματικές Παθήσεις: Η καλύτερη κατανόηση των «σημείων πόνου» θα μας επιτρέψει να τις αντιμετωπίσουμε καλύτερα τόσο σε εθνικό όσο και σε διεθνές επίπεδο Η επικέντρωση στην κατανόηση των «σημείων πόνου» που έχουν οι ασθενείς με ρευματικά νοσήματα, η συρρίκνωση του ιατρικού εργατικού δυναμικού, οι μεγάλοι χρόνοι αναμονής για ραντεβού ή η έλλειψη κατανόησης των ρευματικών […]
ΕΤΗΣΙΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ: ΧΡΟΝΙΟΣ ΠΟΝΟΣ & ΡΕΥΜΑΤΙΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ
Χρόνιος Πόνος & Ρευματικά Νοσήματα – 25-26 Νοεμβρίου 2022 Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα – Σύνδεσμος Ρευματοπαθών Κύπρου Το συνέδριο που έγινε ετήσιος θεσμός ανανεώνει το ραντεβού του για τις 25-26 Νοεμβρίου 2022 στην Αθήνα. Έπειτα από δύο δύσκολες χρονιές, έχουμε την χαρά να συναντηθούμε ξανά τηρώντας όλα τα απαραίτητα μέτρα προστασίας. Χώρος διεξαγωγής: The Stanley […]
Υποβοηθούμενη Αναπαραγωγή (IVF) και Αυτοάνοσα Ρευματικά Νοσήματα – 26 Σεπτεμβρίου 2022
Υποβοηθούμενη Αναπαραγωγή (IVF) και Αυτοάνοσα Ρευματικά Νοσήματα Χώρος Διεξαγωγής: Διαδικτυακά Ημερομηνία Διεξαγωγής: Δευτέρα, 26 Σεπτεμβρίου 2022 Διοργάνωση: Τμήμα Αυτοάνοσων Ρευματικών Νοσημάτων και Κύησης, ΜΗΤΕΡΑ Επίσημη ιστοσελίδα: www.mitera.gr
Παγκόσμια Ημέρα για το Σκληρόδερμα
29η Ιουνίου Παγκόσμια Ημέρα για το Σκληρόδερμα “Find the light to Bloom” (Βρες το φως να ανθίσεις) Ισότιμη θεραπεία και φροντίδα για τα άτομα με σκληρόδερμα Ισότιμη θεραπεία και φροντίδα σε όλη την Ευρώπη για τα άτομα με Σκληρόδερμα ζητούν η FESCA (Ευρωπαϊκή Ομοσπονδία για το Σκληρόδερμα) και η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα/ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α., , που […]