Η Συμμαχία OnHOME καλεί την Ευρωπαϊκή Επιτροπή να αναγνωρίσει την ψηφιακή πρόσβαση στα φάρμακα ως βασικό πυλώνα ενίσχυσης της ανθεκτικότητας των συστημάτων υγείας
Δελτίο τύπου // Η Συμμαχία OnHOME καλεί την Ευρωπαϊκή Επιτροπή να αναγνωρίσει την ψηφιακή πρόσβαση στα φάρμακα ως βασικό πυλώνα ενίσχυσης της ανθεκτικότητας των συστημάτων υγείας Προβολή σε πλήρη οθόνη Επιστροφή στα Δελτία Τύπου
Παγκόσμια Ημέρα Σκληροδέρματος – «Δες αυτό που δεν φαίνεται»
Δελτίο τύπου // 29 Ιουνίου 2025: «Δες αυτό που δεν φαίνεται». Ένα βλέμμα στις αόρατες μάχες των ανθρώπων με σκληρόδερμα Προβολή σε πλήρη οθόνη Επιστροφή στα Δελτία Τύπου
Ανησυχία από την ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α η μη κάλυψη των ρευματικών μυοσκελετικών παθήσεων στη νέα πολιτική διακήρυξη των Ηνωμένων Εθνών
Δελτίο τύπου // Ανησυχία από την ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α η μη κάλυψη των ρευματικών μυοσκελετικών παθήσεων στη νέα πολιτική διακήρυξη των Ηνωμένων Εθνών Προβολή σε πλήρη οθόνη Επιστροφή στα Δελτία Τύπου
Οι Οργανώσεις Ασθενών ζητούν να διατηρηθούν τα δικαιώματα ψήφου των εκπροσώπων τους στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων

Aθήνα, 16 Ιουνίου 2025 – Καθώς η αναθεώρηση της γενικής φαρμακευτικής νομοθεσίας της ΕΕ εισέρχεται σε καθοριστική φάση, περισσότερες από 70 επιπλέον οργανώσεις ασθενών ενώνουν τις φωνές τους με την EURORDIS – Rare Diseases Europe και το European Patients’ Forum (EPF), καλώντας τους υπευθύνους χάραξης πολιτικής της ΕΕ να διασφαλίσουν ουσιαστική συμμετοχή των ασθενών στον […]
Κάθε Κίνηση Μετρά: Ζώντας με Αξονική Σπονδυλοαρθρίτιδα
Δελτίο τύπου // Κάθε Κίνηση Μετρά: Ζώντας με Αξονική Σπονδυλοαρθρίτιδα Προβολή σε πλήρη οθόνη Επιστροφή στα Δελτία Τύπου
Η ύφεση των συμπτωμάτων ή της νόσου δεν είναι απλώς ένας ιατρικός όρος. Είναι το δικαίωμα σε μια φυσιολογική ζωή
Δελτίο τύπου // Η ύφεση των συμπτωμάτων ή της νόσου δεν είναι απλώς ένας ιατρικός όρος. Είναι το δικαίωμα σε μια φυσιολογική ζωή Προβολή σε πλήρη οθόνη Επιστροφή στα Δελτία Τύπου
10 Μαΐου: Παγκόσμια Ημέρα κατά του Συστηματικού Ερυθηματώθη Λύκου
10 Μαΐου: Παγκόσμια Ημέρα κατά του Συστηματικού Ερυθηματώθη Λύκου «Κάντε τον Λύκο αναγνωρίσιμο» 1Για τρίτη συνεχόμενη χρονιά το θέμα της Παγκόσμιας Ημέρας του Συστηματικού Ερυθηματώδη Λύκου (ΣΕΛ) είναι “Κάντε τον Λύκο αναγνωρίσιμο”, με σκοπό να αυξήσει την ευαισθητοποίηση του κοινού σχετικά με τη έγκαιρη διάγνωση του Λύκου και τις ψυχολογικές, κοινωνικές και οικονομικές του συνέπειες. […]
Ασθενείς και Φαρμακοβιομηχανία: Από τη Διαβούλευση στη Συνδημιουργία
Ασθενείς και Φαρμακοβιομηχανία: Από τη Διαβούλευση στη Συνδημιουργία Έρευνα σε 2.546 ομάδες ασθενών αξιολογεί τη φαρμακευτική βιομηχανία για το 2024 Ένα απο τα βασικά συμπεράσματα της διεθνούς έρευνας «Εταιρική Φήμη της Φαρμακοβιομηχανίας» που πραγματοποιήθηκε από την Patient View (Δεκέμβριος 2024 – Μάρτιος 2025), είναι ότι η φαρμακοβιομηχανία οφείλει να υπερβεί τη διαβούλευση με τους ασθενείς […]
Κάθε Κίνηση Μετρά: Ζώντας με Αξονική Σπονδυλοαρθρίτιδα
Κάθε Κίνηση Μετρά: Ζώντας με Αξονική Σπονδυλοαρθρίτιδα Αυτό είναι το βασικό μήνυμα της φετινής Παγκόσμιας Ημέρας για την Αξονική Σπονδυλοαρθρίτιδα, η οποία τιμάται κάθε χρόνο το πρώτο Σάββατο του Μαΐου από τη Διεθνή Ομοσπονδία ASIF (Axial Spondyloarthritis International Federation) και την Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.), που αποτελεί αποκλειστικό μέλος της ASIF στην Ελλάδα. Η […]
18 Μαρτίου: Παγκόσμια Ημέρα Νεανικών Ρευματικών Νοσημάτων
ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ 18 Μαρτίου: Παγκόσμια Ημέρα Νεανικών Ρευματικών Νοσημάτων Κανένα παιδί με πόνο: Αγώνας για έγκαιρη διάγνωση και καλύτερη φροντίδα στη Νεανική Αρθρίτιδα Η 18η Μαρτίου έχει καθιερωθεί ως «Παγκόσμια Ημέρα Νεανικών Ρευματικών Νοσημάτων». Στόχος αυτής της ημέρας είναι η ευαισθητοποίηση των Επαγγελματιών Υγείας, η ενημέρωση των γονέων και του ευρύτερου κοινού, ώστε να αναγνωρίζονται […]